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抗癌新藥-臺(tái)研發(fā)胰臟癌藥 獲美核準(zhǔn)上市

更新時(shí)間:2015-12-04 點(diǎn)擊量:1117

國(guó)衛(wèi)院癌癥研究所所長(zhǎng)陳立宗表示,胰臟癌是現(xiàn)有人類罹患的惡性腫瘤當(dāng)中zui嚴(yán)重、侵襲性且預(yù)后不佳的高度惡性疾病,5年存活率約為6%。過(guò)去*胰臟癌*線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物主要是以gemcitabine為基礎(chǔ)的療法,病患若治療失敗則無(wú)藥可用。

安能得治療胰臟癌人體臨床試驗(yàn),在14個(gè)國(guó)家,共計(jì)76家醫(yī)院參與,國(guó)衛(wèi)院結(jié)合中國(guó)臺(tái)灣8個(gè)醫(yī)學(xué)中心,共同收錄95位病患參與本試驗(yàn),其占總收案人數(shù)417位病患的22.8%,收案率為。

陳立宗指出,安能得主要將奈米微粒子包裹在抗癌妥藥物上,以降其在血管中的濃度并延長(zhǎng)在血管中的時(shí)間,也因此能降低藥物腹瀉及白血球下降等副作用及延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。研究發(fā)現(xiàn),以傳統(tǒng)治療藥物gemcitabine治療胰臟癌,病患惡化的中位數(shù)為5.5個(gè)月,若在gemcitabine治療失敗后,病患接著用二線藥物安能得,則可延長(zhǎng)6個(gè)月的壽命,如此一來(lái),就有一半的胰臟癌病有機(jī)會(huì)存活超過(guò)一年以上。

陳立宗表示,安能得已通過(guò)國(guó)內(nèi)TFDA及美國(guó)FDA藥品查驗(yàn)證記,目前國(guó)內(nèi)尚未上市,亦未納入健保給費(fèi)。未來(lái)研究將朝胰臟癌病患一線用藥及其在肺癌及乳癌上治療方向努力。

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